采用天然錳砂與生物法除鐵除錳技術及展望
本文主要介紹了國標、國家對飲用水中鐵、錳含量的限制標準。闡述了地下水含鐵、錳的成因及分布情況。重點論述了地下水除鐵、錳的基本原理及自然氧化法、接觸氧化法、生物法除鐵、錳的工藝。闡述了生物法除鐵、錳技術的優勢及缺陷。
關鍵詞:地下水;除鐵;除錳,錳砂;天然錳砂除鐵除錳濾料
1、飲用水中鐵、錳限量衛生標準
鐵、錳是人體所必需的微量元素,但是攝入過量的鐵、錳會引起中毒,誘導疾病發生。為避免鐵錳攝入過量而引發疾病,世界各國對飲用水中鐵、錳含量都有嚴格限制。世界衛生組織在國標標準中規定水中含鐵量小于0.3mg/L,錳的含量小于0.05mg/L。我國《生活飲用水衛生標準》(GB15749-2006)規定生活飲用水中鐵含量不得超過0.3mg/L,錳含量不得超過0.1mg/L,美國則對錳的限制為 0.05mgL。
2、地下水鐵、錳成因及分布
鐵、錳是地殼的主要構成成分,長期以來,由于地殼的物理化學作用,鐵、錳礦化合物不斷溶于地下水中,導致多個國家和地區的地下水鐵、錳含量超標,嚴重威脅人體健康。 據調查 ,美國、法國、日本等許多國家和地區地下水鐵、錳超標,在我國含鐵、錳地下水也分布甚廣,有18個省份的地下水中含有過量的鐵和錳,鐵錳含量超過飲用水標準的地區人口達3.31億,其水量約占我國地下水總貯量的20%以上,主要集中于松花江流域和長江中下游地區。
3 、地下水除鐵除錳技術
3.1 鐵、錳在天然地下水中存在形式 鐵、錳有多種價態,但在天然地下水中,錳只有正二價(Mn2+ )和正四價(MnO2)能穩定存在,所以天然地下水中, 錳幾乎都是以溶解的離子(Mn2+)狀態存在的[3] 。在天然地 下水中,由于缺氧,鐵主要以正二價(Mn2+ )存在,此外, 當PH>3.7時,水中存在的氫氧根足以使三價鐵(Fe3+ )產 生沉淀;當PH=9時,水中鐵幾乎全部以二價離子(Fe2+ )存在。
3.2 鐵、錳去除原理及方法 地下水除鐵、錳理論及應用大致經歷了自然氧化法、接 觸氧化法、生物法三個階段,各個階段除鐵、錳理論原理相似,主要為氧化、吸附、(沉淀)過濾。鐵通常是通過空 氣、化學藥劑等氧化作用,將Fe2+ 氧化為溶解度小的氫氧化鐵顆粒,然后通過沉淀、過濾等去除。錳則是通過強氧化劑 或者在堿性環境下利用溶解氧將Mn2+氧化成Mn4+ ,以含水二氧化錳(MnO2.mH2O)的固體形態從水中分離出來。生物法除鐵、錳工藝是依靠不同的生物氧化體系,依靠生物氧化作 用將Fe2+、 Mn2+ 氧化并吸附在濾料表面,實現去除。
3.3 自然氧化法除鐵除錳工藝 自然氧化法由曝氣、反應澄清(沉淀)、過濾等單元組 成。通過曝氣充氧,利用溶解氧,將水中存在的Fe2+ 氧化為氫氧化鐵顆粒,并在澄清(沉淀)、過濾等單元中去除。曝氣充氧同時能散失水中游離的CO2,提高水的pH值,但僅依靠曝氣充氧很難將水的pH值提高到自然氧化除錳所必需的pH>9.5的較高水平,需要投加堿以提高水中PH值,由于處理水后,水的pH過高需要進行酸化處理,這將增加運行難 度和費用。
3.4 接觸氧化法除鐵除錳工藝 接觸氧化法是經過多年研究總結出的除鐵、錳技術。含鐵、錳地下水曝氣后經過濾層過濾,能使鐵的氫氧化物和高價錳的氫氧化物逐漸附著在濾料表面上,分別形成具有催化活性的“鐵質活性濾膜”、“錳質活性濾膜”;钚詾V膜可以使鐵、錳在pH較低的條件下實現接觸氧化,被水中溶解氧氧化為FeOOH和高價錳并截留在濾層中。接觸氧化法除鐵、錳分為一級曝氣、二級過濾除鐵、錳工藝和二級曝氣、二級過濾除鐵、錳工藝。曝氣接觸氧化除鐵除 錳工藝流程應該根據地下水水質及選擇的工藝參數確定。
3.5 生物法除鐵除錳工藝 20世紀90年代,“八五”科技攻關項目“生物除鐵除錳技術研究”,研究表明地下水的微環境適宜鐵、錳氧化細菌生長繁殖。濾層細菌含量的檢測數據表明,除錳生物濾池的除錳活性同濾層中細菌數量有極好的相 關性,細菌生長和濾層除錳能力的增長都呈現正相關,這表明濾層細菌同濾層除鐵、錳功能有關聯。生物法除鐵、錳理論從生物學的角度揭示了這種關聯,即:鐵、錳首先吸附在菌體表面,然后在細胞外酶的催化作用下氧化,形成沉淀并吸附在菌體表面形成新的吸附面,從而達到一種附著、氧化、再生的動態平衡狀態。工程實踐表明,只有當除錳帶濾料表層鐵細菌達105數量級時除錳能力才成熟。
4 、前景展望
生物法除鐵、錳理論的提出符合節能減排和綠色環保理念,擺脫了傳統化學氧化思路的束縛,從生物學角度革新了除鐵、錳技術。生物法除鐵、錳技術不僅減少了化學氧化劑的使用,而且實現鐵、錳同步去除,大大降低了水廠的工程投資和運行管理費用,是地下水除鐵、錳領域的最新發展方向。但是,生物法除鐵、錳技術也存在不足,比如生物濾池鐵、錳氧化菌的接種和培養、最低溶解氧含量等,這需要科研工作者繼續深入研究。
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